的定义被明确列出，这对于保护公众健康至关重要。假药的定义包括几种情形药品管理
：药品中成分与国家规定标准不符；非药品冒充药品或一种药品冒充另一种药品；药品变质；以及药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围。劣药则包括药品成分含量不达标；药品被污染；未标明或更改有效期...；《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣。
国家药品管理局（及《中华人民共和国药品管理法》）发布的假药的定义为：药品所含成分与国家药品标准规定不符，或以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品，变质的药品，以及所标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品等情形。以下是对假药定义的详细解释：药品所含成分与国家药品标准规定不符：这意味...。
药品管理法第48条规定禁止生产销售假药这里提到的假药是指
1、是指药品生产企业违反强制性检验的要求，未经检验即销售，但药品本身是经过批准的，不必然是假药。但是，上述行为均违反了药品管理秩序，具有主观故意，情节也较为恶劣。三、在现行《中华人民共和国药品管理法》中，“使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的”情形被认定为假药，但目前...。
2、假药：根据《药品管理法》第九十八条第二款第二项及第四项的规定，若药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，或者药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品成分含量，且能够根据现场查获的原料、包装，结合犯罪嫌疑人、被告人供述等证据材料作出判断的，可以由地市级以上药品监督管理部门出具认定意见，无...。
3、根据《药品管理法》第九十八条，假药的定义包括多个方面。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，这是最常见的假药情况之一。此外，如果药品是以非药品冒充药品或以一种药品冒充另一种药品，则也被视为假药。药品如果已经变质，显然也不能用于治疗，因此属于假药范畴。药品所标注的适应症或功能主治超出...。
我国法律如何定义假药 依据2019年修订的《中华人民共和国药品管理法》第98条，假药的定义如下：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符：这意味着药品中的活性成分或辅助成分与官方标准不一致，可能导致药品无效或产生副作用。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品：这包括使用非药品（如保健...。
5、对于《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）第九十八条第二款第四项“药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围”认定为假药的情形，处罚决定无需载明药品检验机构的质量检验结论。对于《药品管理法》第九十八条第三款第三项至第七项认定为劣药的情形，同样只需要事实认定，无需对涉案...。
6、值得注意的是，除了上述的第三款（一）、（二）、（五）、（六）项外，其他认定假药的情形均需要提供药检报告书。这表明，药品管理法对于假药的定义十分细致，不仅考虑药品本身的质量问题，也关注药品生产、进口、销售的全过程。这些规定旨在保障公众的用药安全，确保市场上销售的药品都是安全有效的。通过...。
7、根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十六条规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和薯辩违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营...。
8、按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产(包括配置，下同)、销售假药。有以下两种情形之一的，即为假药：(一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。有这些情形的，按假药论处：(一)国务院药品监督...。
《药品管理法》2019年8月修订版 摘录1、2、3
1、成分与标准一致性：假药通常成分虚假或与标准完全不符；劣药成分可能正确，但质量因变质或过期而下降。危害性质：假药可能直接引发中毒或延误治疗；劣药主要因疗效丧失导致治疗无效。法律依据：根据《中华人民共和国药品管理法》，未取得生产许可或私自生产的药品属于劣药范畴，但若成分虚假则可能同时构成假药。...。
2、法律主观：假药和劣药在《药品管理法》中是两种不同的定义。假药的定义：按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）...。
3、某些药品即使没有完全符合假药的定义，也可能会被视作假药。比如，国务院药品监督管理部门明令禁止使用的药品；未获批准即生产的药品；未经检验即销售的药品；已经变质或被污染的药品；使用未取得批准文号的原料药生产的药品；以及药品的适应症或功能主治超出规定范围。药品管理法对于假药的界定非常严格，涵盖...。
4、《药品管理法》2019年8月修订版摘录：假药劣药的定义与禁止条款 摘录内容：第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准，为劣药。解释：此条款明确规定了假药和劣药的定义，并强调了禁止生产、销售和使用这两类药品。劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准的药品。
5、根据我国药品管理法的规定，假药包括以下四种情形：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；3、变质的药品；4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。只要药品符合上述法律规定的四种情形之一，该药品即为我国药品管理法所规定的假药。【法律...。
