1、如实记录，并按照有关规定及时报告卫生行政部门和有关部门放射性药物
： (一)诊断放射性药物实际用量偏离处方剂量50％以上放射性药物
； (二)放射治疗实际照射剂量偏离处方剂量25％以上的； (三)人员误照或误用放射性药物的； (四)放射性同位素丢失、被盗和污染的； (五)设备故障或人为失误引起的其他放射事件。
2、(一)诊断放射性药物实际用量偏离处方剂量50%以上的;(二)放射治疗实际照射剂量偏离处方剂量25%以上的;(三)人员误照或误用放射性药物的;(四)放射性同位素丢失、被盗和污染的;(五)设备故障或人为失误引起的其他放射事件。 第三十三条 医疗机构应当加强对本机构放射诊疗工作的管理,定期检查放射诊疗管理法律、法规、规章...。
3、(一)诊断放射性药物实际用量偏离处方剂量50%以上的; (二)放射治疗实际照射剂量偏离处方剂量25%以上的; (三)人员误照或误用放射性药物的; (四)放射性同位素丢失、被盗和污染的; (五)设备故障或人为失误引起的其他放射事件。 第五章:监督管理 第三十三条:医疗机构应当加强对本机构放射诊疗工作的管理,定期检查放射...。
4、解析：医疗机构发生下列放射事件情形之一的，应当及时进行调查处理，如实记录，并按照有关规定及时报告卫生行政部门和有关部门：①诊断放射性药物实际用量偏离处方剂量50%以上的，②放射治疗实际照射剂量偏离处方剂量25%以上的，③人员误照或误用放射性药物的，④放射性同位素丢失、被盗和污染的，⑤设备故障或...。
5、其次，剂量不当也是判定用药不适宜的一个重要依据。药物的剂量是根据患者的年龄、体重、病情严重程度以及药物的特性等多个因素综合确定的。如果处方中的药物剂量过高，可能导致患者中毒或出现严重的副作用；而如果剂量过低，则可能无法达到预期的治疗效果。因此，任何偏离标准剂量范围且无正当理由的处方都应被...。
6、【答案】：D 处方规定的最长有效期为3天，所以对注明5天有效期的处方不予调配。
7、第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。药品经营企业销售中药材,必须标明产地。第二十条 药品经营企业必须制定和执行药品保管...。
8、5. 用法、用量不适宜：药物的用法（如用药时间、用药间隔等）或用量（如剂量大小、疗程长短等）不符合规定或患者需求，可能影响治疗效果或增加不良反应。6. 联合用药不适宜：多种药物联合使用时，可能存在相互作用，导致药效降低、副作用增加或产生新的不良反应。7. 重复给药：处方中包含放射性药物
了相同或类似作用...。
9、回答量:11 采纳率:0% 帮助的人:3843 放射性药物
我也去答题访问个人页 关注 展开全部 国家有专门管理要求的药品是: 1、狭义的特殊药品,是指麻精毒放,即麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。 2、广义的特殊药品,即特殊管理的药品。则除上面的4类药品外,还包括药品类易制毒化学品,兴奋剂,含特殊药品类复...。
10、药物的真实作用：丙种球蛋白：主要用于免疫缺陷病以及传染性肝炎、麻疹、水痘、腮腺炎等病毒感染和细菌感染的防治，对乙肝病毒没有特异性，不可能用药后完全查不出乙肝病毒。拉米夫定：只是抑制乙肝病毒的一种酶，并不能完全清除病毒，安全用量是每天一片，超过这个量就超出了安全范围。危害：滥用这些药物...。
11、倍量药物是指吃药时超过医生建议的剂量和用法的药物。具体来说：定义：倍量药物意味着患者服用的药物剂量超过了医生开具的处方剂量，这可能是由于患者误解了用药说明，或是出于急于康复的心理而自行增加了剂量。产生原因：可能包括患者想要快速治愈疾病、不理解药品的正确用法和剂量、忘记自己已服用过药物而误以为还未。
12、处方数与处方量的定义 处方数指的是医疗过程中，医生为患者开具的处方数量。每张处方代表一个独立的医疗事件，包含特定的药物、剂量、使用方法和治疗时间等信息。处方数反映了医生针对患者病情的诊疗次数和诊疗强度。处方量则是指每张处方所包含的药品总量。这通常包括药品的种类、数量、剂量等，反映了单次...。
13、(4)审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施; (5)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导; (6)对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度与合理用药知识教育培训; (7)监督和指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理; (8)建立药品遴...。
14、无正当理由不首选国家基本药物：在有多种药物可供选择时，未优先选择国家基本药物，而这些药物通常具有更好的性价比和可及性。用法、用量不适宜：药物的用法或用量不符合规范或患者情况。联合用药不适宜：多种药物联合使用可能导致药效降低、不良反应增加等问题。重复给药：处方中重复开具了具有相同或相似...。
15、例如：未发现“阿司匹林”与“华法林”联用可能增加出血风险；未核对患者年龄、体重导致儿童用药剂量超标；未确认处方诊断与药品适应症是否匹配。此类差错需依赖药师的专业审核能力，需通过系统培训、使用临床决策支持工具或建立复核机制来防范。6. 药品质量差错指发放变质、过期或污染的药品。例如：发放已过期...。
16、定义：免疫相关不良事件(irAE)是指在抗肿瘤药物/治疗临床试验中，经判定与免疫机制相关的所有级别的药物不良反应，不包括非特异输液反应。irAE实际是经过相关性判定后，由免疫机制介导的“不良反应”。与AE、ADR的关系：irAE基于标准MedDRA术语，是AE（不良事件）、TEAE（治疗相关不良事件）和ADR（药物不良...。
17、说明上都会有详尽的服用说明。药品不良事件：1.药物本身质量存在问题，服用后对人体造成了伤害。2.患者由于身体特质原因，对药品产生过敏等反应而造成伤害。3.药品没有明确使用人群或禁忌人群，致使患者服用后出现不良反应。4.药品使用剂量没有进行明确标示，造成患者使用过量而产生不良后果。
18、这类药品通常用于治疗精神疾病，但如果滥用，可能会导致药物依赖和其他健康问题。医疗用毒性药品则是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。这类药品在使用时需要特别小心，以避免对患者造成伤害。放射性药品则是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。这类...。
