根据药品经营质量管理规范，企业质量负责人应当具有条件有药品企业
ˋ﹏ˊ ：一，企业应当配备符合以下资格要求的质量管理、验收及养护等岗位人员：1，从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称药品企业
；2，从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、...。
根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营质量管理规范》的要求，药店零售企业的质量负责人应具有执业药师执业资格或药师以上技术职称。质量负责人必须在职在岗，不得在其他单位兼职。这一要求确保药品企业
了质量负责人能够全身心投入到药店的质量管理工作中，对药品的采购、验收、储存、销售等各个环节进行严格把关...；您好！企业负责人、质量管理员相关要求如下：1、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形。（《药品管理法》第七十六条：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产...；亲属任职：不得安排亲属、身边工作人员及其他特定关系人在兼职单位担任领导职务或重要部门负责人以及从事关键岗位工作，避免权力滥用和利益冲突。利益冲突：不得在履行兼职职责中有损害本企业利益或从事与本企业存在利益冲突的行为，维护企业利益和形象。离职兼职处理：企业管理人员离职或退休，其所兼任职务应一...；上海市药物警戒负责人一般不可以兼任。分析如下：法规明确规定：根据上海市药监局发布的《上海市药品生产经营企业质量安全重点管理人员管理办法(试行)》以及国家药监局发布的相关法规，强调了各关键岗位人员的独立性和专业性。这些规定明确要求生产负责人、质量负责人和药物警戒负责人等关键岗位人员应当为企业的...；新版《药品经营质量管理规范》第二十三条强调，从事质量管理、验收工作的人员不能兼职，这些人员包括质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员。兼职是一个汉语词语，与全职对应，指职工或学生在本职工作之外兼任其他工作职务，也被称作为第二职业或者是副业，同时也可是换工作期间的过渡性工作。
质量管理岗位，处方审核岗位，药品零售经营质量管理岗位、处方审核岗位人员和其质量职责，只能专职专岗，不得兼职或委托其他岗位人员。企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。；包括药品采购、库存管理、销售、安全质量控制以及追溯体系建设等环节。这确保了企业经营活动符合相关法律法规要求，保障药品的质量和安全。在职状态要求：企业负责人必须在职在岗，不得在店外兼职。这一要求确保了企业负责人能够全身心地投入到企业的药品经营管理工作中。；经营三类体外诊断试剂的企业负责人不得兼任质量管理人员、验收员等职务。分析说明：质量管理人员：根据《医疗器械经营质量管理规范》及体外诊断试剂经营补充规定，三类医疗器械（含体外诊断试剂）的质量管理人员需满足一定的专业、学历及经验要求，且必须专职在岗，不得兼职其他业务工作。这是为了确保质量管理人员...；质量负责人和质量管理员是否可以兼职，取决于具体的行业和企业的规定。在药品经营行业：根据《药品管理法》及GMP规范要求，质量负责人必须专职，不能由企业负责人或其他管理人员兼任。同时，从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。这是为了确保药品经营的质量和安全，防止因兼职导致...。
GSP 条款规定：企业从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。；企业负责人是药店或药品经营企业的最高管理者，负责企业的整体运营和管理。他们通常需要具备大学本科以上学历、执业药师资格，并有一定年限的药品经营质量管理工作经历。企业负责人必须在职在岗，不得在店外兼职，以确保企业的合法经营和药品质量。执业药师担任企业负责人的情况：虽然执业药师可以担任企业负责人...；药品经营质量管理规范中企业质量负责人应当具备以下条件：学历或职称要求：拥有药学中专或相关专业大学专科以上学历；或具备药学初级以上专业技术职称。专业背景：质量管理岗位的质量负责人需具备药学或相关专业背景，以确保其具备足够的专业知识来履行质量管理职责。全职在岗要求：质量负责人需全职在岗，不得兼职...；药品经营质量管理规范》，企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。应当有大专以上学历或中级职称，没有专业要求，但必须是执业药师，并注册到店。企业负责人和质量负责人必须在职在岗，不得在店外兼职。；四、在职在岗与合规要求全职要求：负责人必须在职在岗，不得在店外兼职，以确保全身心投入企业管理和运营；法律合规：需熟悉并遵守国家药品管理法律法规，确保经营活动合法；背景审查：所有岗位候选人需无犯罪处罚记录或市场监管惩戒记录，且5年内未因任职导致药品经营许可被吊销；双重任职限制：若为医疗机构...。
法律分析：从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。法律依据：《药品经营质量管理规范》第二十三条 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。《中华人民共和国药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员...；法律分析：1.企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。2.应当有大专以上学历或中级职称,没有专业要求,但必须是执业药师,并注册到店。3.企业负责人和质量负责人必须在职在岗,不得在店外兼职。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》 第三。
